《疫苗管理法》將自2019年12月1日起施行。國家藥品監(jiān)督管理局7月30日印發(fā)通知,就宣傳貫徹《疫苗管理法》作出工作部署。
通知要求,各級藥品監(jiān)管部門要把學(xué)習(xí)宣傳貫徹《疫苗管理法》作為深入開展“不忘初心、牢記使命”主題教育的一項具體措施,作為當(dāng)前藥品監(jiān)管的一項重要工作,制定切實可行的學(xué)習(xí)培訓(xùn)計劃,把握學(xué)習(xí)重點,并面向群眾開展形式多樣的學(xué)習(xí)宣傳活動。
目前,國家藥品監(jiān)督管理局正在組織力量,抓緊制定疫苗全程電子追溯、對疫苗生產(chǎn)實行嚴(yán)格準(zhǔn)入、疫苗批簽發(fā)、疫苗責(zé)任強制保險和疫苗安全信息統(tǒng)一公布等制度,抓緊推進相關(guān)規(guī)章和規(guī)范性文件、技術(shù)指南的制修訂,并按照職業(yè)化檢查員隊伍建設(shè)的總體部署,加強監(jiān)管隊伍能力建設(shè),完善飛行檢查、有因檢查、派駐檢查等工作制度。
為做好《疫苗管理法》實施的準(zhǔn)備工作,通知明確了現(xiàn)階段各級藥品監(jiān)管部門的重點任務(wù),即加強疫苗監(jiān)管能力和基礎(chǔ)建設(shè),與相關(guān)部門協(xié)調(diào)聯(lián)動,推動完善《疫苗管理法》貫徹實施的配套政策;加快推進疫苗國家監(jiān)管體系評估準(zhǔn)備工作,并以評估為契機,進一步建立健全質(zhì)量管理體系,切實提升監(jiān)管能力和水平。
圍繞強化疫苗藥品監(jiān)管執(zhí)法,通知提出,要深入推進藥品審評審批制度改革,鼓勵多聯(lián)多價疫苗和創(chuàng)新疫苗及防治重大疾病所需疫苗的研發(fā),優(yōu)化審評審批流程,對符合規(guī)定的品種予以優(yōu)先審評審批。要嚴(yán)厲打擊疫苗藥品領(lǐng)域違法行為,做到對疫苗生產(chǎn)企業(yè)檢查的高頻次和全覆蓋,依職責(zé)強化儲存、運輸、配送以及預(yù)防接種中的疫苗質(zhì)量監(jiān)管,重點對冷鏈控制和流向追溯進行監(jiān)督檢查,依法查處違法違規(guī)行為。要通過培養(yǎng)、招錄、資源整合等方式遴選一批作風(fēng)過硬、業(yè)務(wù)精良的檢查員,并持續(xù)加強業(yè)務(wù)培訓(xùn)和實戰(zhàn)演練,不斷提升監(jiān)管隊伍的整體素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平。